Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Стероидная сульфатаза

Стероидная сульфатаза
Protein STS PDB 1p49.png
PDB прорисовано на основе 1p49.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ STS ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Внешние ID OMIM: 300747 HomoloGene47918 ChEMBL: 3559 GeneCards: STS Gene
номер EC 3.1.6.2
Профиль экспрессии РНК
PBB GE STS 203767 s at tn.png
PBB GE STS 203768 s at tn.png
PBB GE STS 203769 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 412 n/a
Ensembl ENSG00000101846 n/a
UniProt P08842 n/a
RefSeq (мРНК) NM_000351 n/a
RefSeq (белок) NP_000342 n/a
Локус (UCSC) Chr X:
7.14 – 7.27 Mb
n/a
Поиск в PubMed [1] n/a

Стероидная сульфатаза (стероидсульфатаза) - сульфатаза человека, участвующая в метаболизме стероидов. Кодируется псевдоаутосомным геном STS на X-хромосоме.

STS экспрессирован практически во всех тканях и органах хотя бы в небольшом количестве, с максимумом экспрессии в плаценте.

Функции

Стероидная сульфатаза, осуществляя гидролиз сульфатов ряда стероидов, преобразует их в активную форму, но также действует на некоторые стерил-сульфаты, фенол-сульфаты, стероид-арилсульфаты, стероид-алкилсульфаты. В частности, выделяют роль фермента в преобразовании дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в дегидроэпиандростерон (DHEA).

Медицинское значение

Мутации гена STS, ведущие к недостаточности стероидной сульфатазы, вызывают X-связанный ихтиоз, заболевание кожи. Как предполагается, важную роль в патогенезе играет избыточное накопление холестеролсульфата в клетках кожи.

Также предполагается, что вариации либо недостаточность STS могут вносить вклад в развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и влиять на процессы внимания.

Отмечена роль стероидной сульфатазы в росте гормонозависимых опухолей. Ингибиторы STS планируют использовать в противоопухолевой терапии.



Новое сообщение